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Fluimucil mucolitico 200 mg

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Description

Fluimucil Mucolitico Granulato per Soluzione Orale da 200 mg

Indicazioni

Fluimucil Mucolitico Granulato per Soluzione Orale da 200 mg è adatto nei pazienti con malattie acute delle vie respiratoriecaratterizzate da muco denso e viscoso.

Azione

Fluimucil Mucolitico Granulato per Soluzione Orale da 200 mg contiene a N-acetilcisteina 200 mg, un principio attivo appartenente alla classe dei mucolitici.

Modalità d’uso

Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.

La soluzione va assunta appena pronta.

Adulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.

Bambini di età superiore ai 2 anni: Per i bambini l’ideale sarebbe usare il Fluimucil Mucolitico granulato da 100 mg per soluzione orale (con o senza zucchero) 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età.

La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

Ingredienti

Una bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia.

Avvertenze

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Si sconsiglia l’utilizzo in bambini di età inferiore ai 2 anni.

Si sconsiglia l’utilizzo in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno.

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.

L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto.

La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.

N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell’istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all’istamina, poiché potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilità.

Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.

Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina.

Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.

L’N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e può anche interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N-acetilcisteina. Il sovradosaggio di Fluimucil però può portare a sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea.

La sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Formato

Confezione di 30 bustine orosolubili da 200 mg aromatizzate all’arancia.

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