Carnitene L Carnitina Flacocnini Soluzione Monodose Adulti e Bambini 1 gr

Soluzione orale disponibile nella confezione da 10 flaconcini monodose, è un integratore che può essere assunto in caso di carenze primarie o secondarie di carnitina e stamchezza fisica. Il principio attivo è L-carnitina, e consente un recupero efficace di tali deficienze. La soluzione orale può essere somministrata sia a bambini che adulti e può essere assunto anche in gravidanza o durante l’allattamento.
Ingredienti:
Un contenitore monodose contiene principio attivo: L-carnitina sale interno 1 gr. Eccipienti: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata.
Modo d’uso:
Deficienze primarie e secondarie dovute a malattie genetiche la dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso:0 a 2 anni consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, 2 a 6 anni 100 mg per kg, 6 a 12 anni 75 mg per kg, oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua.
Avvertenze:
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variato ed equilibrato e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata.La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all’aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. In pazienti con precedenti di attività convulsiva la somministrazione di L-carnitina può aumentare l’incidenza e/o la gravità delle crisi convulsive. In pazienti con condizioni predisponenti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convulsive. La sicurezza e l’efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine. Essendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione nè di dipendenza. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L’INR – o altri opportuni test di coagulazione – dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.